2025年4月2日-4日，安智因生物亮相2025年第8届越南国际分析生化博览会Analytica Vietnam。携“精准医疗创新解决方案”完成国际首秀，展现中国IVD企业在精准诊断领域的跨越式进阶。
作为东南亚地区实验室科学与诊断技术发展的风向标，Analytica Vietnam 2025聚焦“实验室技术、生物技术、分析诊断”三大核心领域，汇聚众多国内外知名企业、行业专家，学者共探实验室智能化升级、自动化技术创新及人工智能发展路径。
安智因生物以“精准医疗革新者”姿态，系统呈现从个体化诊断到疾病全周期管理的创新解决方案。为东南亚市场对于高效、可及医疗诊断的迫切需求注入新动能。
依托ISO13485医疗器械质量管理体系认证，凭借“多组学技术平台(NGS+AI)”与“医学检验实验室”双核驱动，系统展示智能化实验室建设、自动化流程升级及精准医疗领域前沿技术成果。全面彰显企业在技术研发创新、临床转化应用与国际化质量管理体系协同发展的综合竞争优势。
① 全链条研发制造体系：以北京、武汉双研发中心为技术策源地，联动标准化GMP工厂，构建覆盖“检测方法开发-专用试剂研制-规模化生产”的完整闭环，实现关键技术环节100%自主可控。
② 构建双医学检验实验室：北京、苏州医学检验实验室同步满足临床诊断与科研检测双重需求。
③ 智能实验室解决方案：基于NGS高通量测序与AI算法深度融合，开发自动化样本处理系统及智能报告平台。
精准诊疗方案在应对心血管疾病（CVD）防控挑战中凸显核心价值，据世界卫生组织（WHO）2023年报告最新数据，亚洲占全球CVD死亡病例的55%，东南亚地区因人口老龄化加速、基层医疗资源匮乏，CVD死亡率较发达国家高2-3倍。伴随药物安全风险攀升，中国药物不良反应报告达241.9万份，心血管药物不良反应事件数量位列前三（19万份），其中降脂药、降压药严重不良反应占比最高，而东南亚仿制药普及率超70%，缺乏个体化用药指导体系。
基于此，安智因生物已系统构建遗传性心血管疾病及药物基因组两大核心产品线，通过深度整合AI驱动的人工智能算法与生物信息学分析系统，公司实现了三大技术创新突破——智能致病性解读、场景化报告生成、普惠遗传咨询，从而在国内率先完成了“数据采集-智能分析-临床决策”的全链路闭环。可有效服务于遗传性心血管疾病精准诊疗、慢性病风险分层管理及健康人群的主动健康干预，推动精准医疗技术的普惠化应用与发展。
① 遗传性心血管疾病检测试剂
覆盖数十种致病基因，针对心肌病、心律失常、主动脉病、家族性高胆固醇血症等遗传性心血管疾病，提供全面的基因突变筛查，支持家族性猝死风险评估与早期干预。
适用人群
• 临床诊断或疑似遗传性心血管病的患者；
• 具有心血管病家族史、不明原因猝死家族史或不明原因昏厥史的高危人群；
• 希望了解自身心血管病患病风险的健康人群。
② 药物基因组检测产品
基于微测序技术与百万级亚洲人群数据库，我们的检测覆盖了主流临床药物类别与数百种常用药物（如慢病、抗肿瘤、精神类药物等），可预测患者药物代谢能力、疗效及毒性风险等，为临床用药提供更准确的指导，提高患者的疗效和生活质量。
适用人群
• 使用降压药、降脂药、降糖药、抗栓药和抗心绞痛药的病患者；
• 需要长期接受药物治疗或药物治疗效果不理想、病情控制不稳定的慢病患者；
• 有药物不良反应史的慢病患者；
• 需要通过多基因、多位点检测，以制定个体化用药方案的慢病患者。
Analytica Vietnam 2025不仅是产品与技术展示的国际窗口，更为与会者构建起“技术展示-产业协同-学术互通”的立体化平台，带领我们共同见证行业的全新盛景。
未来，安智因生物将以此次国际展会为契机，持续深耕心血管疾病领域。通过联合实验室共建、远程诊疗支持等创新模式，深化与全球医疗机构及科研单位的战略合作，充分发挥平台协同效应，以创新技术为纽带，推动精准医疗在心血管领域的实践落地，让基因科技惠及全球。
